第386章 难不成是基因缺陷？(第2/2页)
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张易看记录上，在入院当天、第四天和今天早上都分别急查了三次凝血四项。
协和的检查结果应该不会有问题，而且还查了三次都是这样。
而且医嘱里面也用了抗凝药，但这些抗凝药对这名患者都没用……
那到底是怎么回事？？
张易皱着眉头反复思索反复观看……
突然！
张易眼睛一亮！
对了！
还有基因！
这患者没查凝血基因！！
所有患者入院必查凝血四项没错，但这是普通大众！
普通人查凝血四项基本就能得出他的凝血功能怎么样，有没有凝血障碍等。
但这只针对普通患者！
还有一种极其罕见的可能，就是这名患者可能得的是紧靠凝血四项都查不出来的一种病！
叫血友病！
是一种x染色体连锁的隐形遗传性出血！
是由于患者体内的凝血因子vii基因缺失（血友病a）或者凝血因子ix（血友病基因缺失造成的。
这种病只有做基因检测才能查出来！
缺乏vii叫血友病a，缺乏ix则叫血友病
这种疾病不容易被查出也是因为情况少见，入院的常规凝血四项是大多数的普查。
只要这个结果没问题那就意味着这名患者没有凝血功能障碍。
但偏偏这名患者就是个罕见的血友病患者。
所以才治疗了这么久，输了那么多抗凝药都没效果。
因为药没输到点子上。
血友病a缺乏的是vii基因，这种患者想要止住血就只能输入含有vii基因比较多的血液来治疗出血。
血友病乏的是ix基因，治疗方法也和血友病a是一样的。